河北本地嘧啶胺厂家

内蒙古氨基嘧啶类化合物的设计与合成:选择CDK4/6作为靶点,以课题组前期发现的二氨基嘧啶类化合物A为先导,采用活性亚结构拼接方法,河北嘧啶胺在嘧啶的2位引用吲哚环,并保留先导化合物A嘧啶的4-位取代基结构不变,设计并合成出系列Ⅰ共23个含吲哚环的二氨基嘧啶类化合物。系列Ⅱ则是在先导化合物B的基础上,保留B系列二氢蝶啶酮结构的母核。根据palbociclib跟CDK6的结合模式,引入已上市的CDK4/6抑制剂palbociclib的侧链,设计并合成出28个目标化合物。系列Ⅲ在系列Ⅱ的母核结构基础上进一步的优化,形成了大π共轭体系结构的蝶啶酮结构的母核,设计并合成了 21个目标化合物。河北嘧啶胺厂家所有化合物通过了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱的结构表征。

氨基嘧啶类CDK4/6抑制剂的设计、内蒙古氨基嘧啶合成及生物活性研究：CDK即细胞周期蛋白依赖性激酶,属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,是调控细胞周期的重要因子。根据CDK功能的不同,将其主要分为两大类:一类CDK参与细胞周期调控,主要包括CDK1、CDK2、CDK4、CDK6等;河北嘧啶胺另一大类CDK参与转录调节,主要包括CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11等。近年来,随着辉瑞的palbociclib、诺华的ribocilib以及礼来的abemaciclib的先后上市,人们对于CDK的研究兴趣被重新点燃,研究CDK抑制剂已经被越来越多的科学家关注。为了寻找高活性、低毒性的新型先导化合物,河北本地嘧啶胺本论文借鉴已上市的CDK4/6抑制剂palbociclib和ribocilib的结构特点

内蒙古嘧啶色谱法测定水中亚硝胺类消毒副产物及磺酰脲类除草剂的分析方法研究：亚硝胺类物质具有强致癌性，在食品、水体以及被污染的空气中都广泛存在；磺酰脲类除草剂的长期使用，在土壤中的残留药量会通过各种途径进入到环境水体中，以至于影响水生生物的生存。河北嘧啶胺亚硝胺类化合物的高毒性和强致癌性及磺酰脲类除草剂的广泛使用使其成为目前环境分析研究的热点。环境水体中基质成分复杂，干扰物多，待测物（痕量有机污染物）的含量通常是μg/L或ng/L级，此外，样品分析的仪器灵敏度有限，因此色谱分析前需要采用高富集倍数、高选择性、强适应性的样品前处理方法。河北嘧啶胺厂家本文建立了自制椰壳活性炭固相萃取膜萃取环境水样中的9种亚硝胺类化合物。

内蒙古氨基嘧啶选用Keggin结构硅钼多酸阴离子为结构主体，2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶为有机配体合成了三个新型的多酸衍生物：河北嘧啶胺(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1属于单斜晶系，P_2_1/c空间群。配合物2属于四方晶系，P4(2)/n空间群。配合物3属于三方晶系，R-3空间群。河北嘧啶胺厂家配合物1和2分子结构中存在大量的π-π堆积作用和氢键作用力，配合物通过这些广泛存在的分子间作用力形成一个三维立体网状结构。